美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHOTREXATE SODIUM"
符合检索条件的记录共49
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11药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号040233产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/06/17申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
12药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号040263产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1999/02/26申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
13药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号040263产品号002
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/10ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1999/02/26申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
14药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040632产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/08/12申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
15药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040716产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/40ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/30申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
16药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040767产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/30申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
17药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040768产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/10ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/30申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
18药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040843产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/40ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构PHARMACHEMIE BV
19药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040850产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构PHARMACHEMIE BV
20药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号040853产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG/10ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构PHARMACHEMIE BV